Некоторые симптомы СМА можно легко распознать, но они могут совпадать с другими распространенными детскими нервно-мышечными заболеваниями (НМЗ)1,2.

Схожесть клинической картины, редкая частота возникновения нейромышечных заболеваний и широкий спектр дифференциальных диагнозов могут затруднить быструю и точную диагностику3,4.

Совокупность жалоб близких пациента, данных клинического обследования и анамнеза заболевания могут помочь вам провести дифференциальный диагноз3–5.

 

Заболевания, с которыми следует дифференцировать СМА

Примечание.

Таблица адаптирована из Prior et al. 20197.

 

Раннее выявление симптомов является решающим шагом на пути к точному диагнозу12,13.

Если вы наблюдаете эти симптомы, исключите СМА1,13.

 

Источники:

  1. McDonald CM. Phys Med Rehabil Clin N Am. 2012;23(3):495–563.
  2. Lee HN and Lee Y-M. J Genet Med. 2018;15(2):55–63.
  3. Leyenaar J, et al. Paediatr Child Health. 2005;10(7): 397–400.
  4. Mammas IN and Spandidos DA. Exp Ther Med. 2018;15:3673–9.
  5. Lisi EC and Cohn RD. Dev Med Child Neurol. 2011;53(7):586–99.
  6. Kolb SJ and Kissel JT. Neurol Clin. 2015;33(4):831–46.
  7. Prior TW, Leach ME, Finanger E. Spinal Muscular Atrophy. 2000 Feb 24 [Updated 2019 Nov 14]. In: Adam MP, Ardinger HH, Pagon RA, et al., editors. GeneReviews® [Internet]. Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993–2020.
  8. Wang CH, et al. J Child Neurol. 2007;22(8):1027–49.
  9. Pera MC, et al. PLoS One. 2020;15(3):e0230677.
  10. Shababi M, et al. J Anat. 2014;224(1):15–28.
  11. SMA Europe (Type 2). Date accessed: October 2020.
  12. Markowitz JA et al. JOGNN. 2004;33:12–20.
  13. SMA Europe (2020). Type 1. Date accessed: October 2020.

Материал подготовлен компанией ООО «Новартис Фарма» в информационных целях, не является методом диагностики. Только для медицинских и фармацевтических работников. Для распространения на территории РФ.

756239/C&GMed/web/12.23/0

Оцените материал: 
Нет оценок
Неврология
×

Ask Speakers

×

Medical Information Request