Диагностика эссенциальной тромбоцитемии

Обязательные исследования при диагностике эссенциальной тромбоцитемии (ЭТ)¹:

•  
  сбор анамнеза и жалоб, оценка факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний;
•  
  физикальный осмотр;
•  
  общий анализ крови;
•  
  определение мутации V617F гена JAK2, мутации в генах CALR, MPL;
•  
  исследование мутаций в генах ASXL1, EZH2, TET2, IDH1/2, SRSF2, SF3B1 (при отсутствии мутаций JAK2, MPL, CALR);
•  
  УЗИ органов брюшной полости;
•  
  трепанобиопсия костного мозга с гистологической оценкой и гистохимическим исследованием¹.

Таблица 1 — Диагностические критерии ЭТ (ВОЗ 2017 г.)²

Список литературы:

• Воробьев А. И. Руководство по гематологии. — М.: Ньюдиамед, 2003; стр. 9—15.
• Arber D. A., Orazi A., Hasserjian R. et al. The 2016 revision to the World Health Organization classification of myeloid neoplasms and acute leukemia. Blood 2016; 127:2391—2405; doi: https://doi.org/10.1182/blood-2016-03-643544

556798/hema/pdf/11.22/0