Применение руксолитиниба в третьей линии терапии у пациента с ИП с исходом во вторичный миелофиброз

Эксперт — Морозова Елена Владиславовна, доцент кафедры гематологии ПСПбГМУ им. акад. И.П. Павлова, руководитель отдела НИИ ДОГиТ им. Р.М. Горбачевой

Особенностью случая является наличие у пациента с ИП аутоиммунного заболевания. Эксперт поясняет, что в случаях сочетания аутоиммунного заболевания и ИП сокращается время до развития тромботических осложнений, и это также необходимо учитывать при ведении пациента [1].

Несмотря на длительный анамнез заболевания (более 14 лет) у пациента, уже через 6 месяцев после начала терапии руксолитинибом была отмечена положительная динамика в виде уменьшения уровня гемоглобина, эритроцитов, лейкоцитов, уменьшения размеров селезенки и выраженности симптомов по опроснику МПН-10.

Также эксперт подчеркивает, что у пациента, имеющего картину вторичного миелофиброза в качестве исхода ИП или ЭТ, согласно российским национальным рекомендациям [2], сохраняются показания к выполнению алло-ТГСК.

ИП — истинная полицитемия, ЭТ — эссенциальная тромбоцитемия.

Источники:

1. Инструкция по медицинскому применению препарата Джакави (ЛП-002028) от 22.04.2022.