Эксперт — Ломаиа Елза Галактионовна, заведующая НИО иммуноонкологии НМИЦ им. В.А. Алмазова, к.м.н.
В данном случае диагноз первичного миелофиброза был установлен только через 6 лет после выявления спленомегалии. К этому времени у пациента уже были неблагоприятная группа риска и выраженные симптомы. Первая линия терапии (гидроксимочевина) не позволила достичь эффекта: сохранялись гигантская спленомегалия и значительная симптоматика опухолевой интоксикации, в связи с чем был осуществлен перевод на вторую линию терапии (руксолитиниб).
Эксперт подчеркивает, что наличие современных методов лечения ПМФ позволяет даже в неблагоприятных группах риска добиться не только улучшения качества жизни, но и увеличения ее длительности. Однако это возможно только при своевременной диагностике и правильно подобранной терапии в соответствии с клиническими рекомендациями.
В рассмотренном случае поздняя диагностика привела к выраженному накоплению опухолевых клеток и, в последующем, к недостаточной эффективности терапии.
ПМФ — первичный миелофиброз.
Источники:
- Инструкция по медицинскому применению препарата Джакави (ЛП-002028) от 22.04.2022.
714557/JAK/video/10.23/0