По результатам предрегистрационных исследований фазы III, терапия рибоциклибом значимо улучшила исходы у пациентов с HR+/HER2- метастатическим раком молочной железы (мРМЖ) по сравнению с плацебо1,2. Полученные в ходе исследования CompLEEment-13 данные реальной клинической практики о применении комбинации рибоциклиба и летрозола позволяют дополнить данные исследований, изучить влияние терапии в большей популяции, а также уточнить безопасность и эффективность препарата, в частности, в подгруппе пациентов с метастазами в центральной нервной системе (ЦНС)1,4.

 

Основные выводы3

  •  
    Профиль эффективности и безопасности рибоциклиба соответствовал таковому в ранее опубликованных клинических исследованиях.
  •  
    Частота клинической эффективности (ЧКЭ) рибоциклиба составила 57,6–62,4% среди пациентов, представляющих особый клинический интерес и имеющих неблагоприятный прогноз.
  •  
    Связанные с лечением серьезные нежелательные явления (СНЯ) наблюдались у 6,3% пациентов, ни одно из них не привело к летальному исходу.

 

Дизайн исследования3

В исследовании CompLEEment-1 были проанализированы данные 3246 пациентов с HR+/HER2- мРМЖ для оценки эффективности и безопасности терапевтической схемы «рибоциклиб + летрозол». Критериями включения были отсутствие предшествующей гормональной терапии и прохождение не более одного цикла предшествующей химиотерапии. Первичными конечными точками были безопасность и переносимость рибоциклиба, а вторичными конечными точками — время до прогрессирования (ВДП), частота объективного ответа (ЧОО), оценка исходов, сообщаемых пациентом, и частота клинической эффективности (ЧКЭ).

 

Результаты исследования3

Медиана ВДП в общей популяции составила 27,1 месяца (95% доверительный интервал (ДИ) 25,7 — не достигнуто (НД), рис. 1). Профиль эффективности и безопасности соответствовал таковому в регистрационных клинических исследованиях MONALEESA-2 и MONALEESA-71,2.

Эффективность рибоциклиба в общей популяции

Рисунок 1. Эффективность рибоциклиба в общей популяции

 

Применение рибоциклиба у пациентов, представляющих особый клинический интерес

Были проанализированы данные 520 пациентов, входящих в одну из подгрупп с неблагоприятным терапевтическим прогнозом: предшествующая химиотерапия, ECOG PS 2, наличие висцеральных метастазов и предшествующая химиотерапия, наличие висцеральных метастазов и ECOG PS 2. Терапия рибоциклибом продемонстрировала высокую эффективность у данных подгрупп пациентов: ЧКЭ составила 57,6–62,4%, ЧОО составила 33,8–37,3% (рис. 2, 3).

Эффективность рибоциклиба - 1
Эффективность рибоциклиба - 2

Рисунок 2. Эффективность рибоциклиба у пациентов с неблагоприятным терапевтическим прогнозом

Эффективность рибоциклиба у пациентов с неблагоприятным прогнозом рис. А
Эффективность рибоциклиба у пациентов с неблагоприятным прогнозом рис. В
Эффективность рибоциклиба у пациентов с неблагоприятным прогнозом рис. С
Эффективность рибоциклиба у пациентов с неблагоприятным прогнозом рис. D

Примечание.

КМ — Каплан-Майер; НД — не достигнуто; НИ — не измеримо.

Рисунок 3. ВДП в подгруппах

 

Применение рибоциклиба у пациентов с метастазами в ЦНС

Были проанализированы данные 51 пациента с метастазами в ЦНС, медиана продолжительности воздействия рибоциклиба составила 16,8 месяца. Медиана вероятности отсутствия событий в данной подгруппе не была достигнута (95% ДИ 15,5 — НД, рис. 4). Профиль безопасности терапии у пациентов данной группы соответствовал результатам по общей популяции, СНЯ наблюдались редко. Только 4 пациента (7,8%) прекратили лечение из-за НЯ, связанных с применением рибоциклиба.

Эффективность рибоциклиба у пациентов с метастазами в головном мозге

Рисунок 4. Эффективность рибоциклиба у пациентов с метастазами в головном мозге

 

Применение рибоциклиба у пациенток в пременопаузе

Были проанализированы данные 722 пациенток в пременопаузе, медиана ВДП составила 25,1 месяца (95% ДИ 22,1 — НД, рис. 5), что согласуется с данными по общей популяции. ЧОО составила 49,3% и была схожа с данными клинического исследования MONALEESA-7 (51%)2. Профиль безопасности терапевтической схемы «рибоциклиб + летрозол» соответствовал предыдущим исследованиям5.

Эффективность рибоциклиба у пациенток в пременопаузе

Рисунок 5. Эффективность рибоциклиба у пациенток в пременопаузе

Также следует отметить, что НЯ на фоне терапии рибоциклибом были зарегистрированы у 3091 (95,2%) пациента, 2235 пациентам (68,9%) потребовалась корректировка дозы или отмена препарата. Наиболее частым НЯ была нейтропения (74,5%). Однако СНЯ наблюдались у 203 (6,3%) пациентов, при этом ни одно из СНЯ не привело к летальному исходу.

 

Литературные источники:

  • Tripathy D. et al. Ribociclib plus endocrine therapy for premenopausal women with hormone-receptor-positive, advanced breast cancer (MONALEESA-7): a randomised phase 3 trial. Lancet Oncol. 19, 904–915 (2018).
  • Slamon D.J. et al. Phase III randomized study of ribociclib and fulvestrant in hormone receptor-positive, human epidermal growth factor receptor 2-negative advanced breast cancer: MONALEESA-3. J. Clin. Oncol. 36, 2465–2472 (2018).
  • De Laurentiis M. et al. Updated results from the phase IIIb complement-1 study of ribociclib (RIB) plus letrozole (LET) in the treatment of HR+, HER2-advanced breast cancer (ABC). J. Clin. Oncol. 38, 1055–1055 (2020).
  • Hortobagyi G.N. et al. Updated results from MONALEESA-2, a phase III trial of first-line ribociclib plus letrozole versus placebo plus letrozole in hormone receptor-positive, HER2-negative advanced breast cancer. Ann. Oncol. 29, 1541–1547 (2018).
  • Razeq H.A. et al. Abstract PS10-10: Ribociclib + letrozole in premenopausal patients with hormone receptor-positive (HR+), human epidermal growth factor receptor 2-negative (HER2−) advanced breast cancer (ABC): Subgroup analysis of the phase IIIb CompLEEment-1 trial. in Poster Session Abstracts PS10-10-PS10-10 (American Association for Cancer Research, 2021). doi:10.1158/1538-7445.SABCS20-PS10-10.

637066/Onco/web/04.23/0

 

Оцените материал: 
Нет оценок
Онкология
Статья
×

Ask Speakers

×

Medical Information Request