Постполицитемический миелофиброз, стандартная терапия циторедуктивными препаратами, ингибиторами янус-киназ

Рассмотрен случай длительного течения ИП с трансформацией во вторичный миелофиброз после терапии препаратами интерферона и гидроксикарбамидом.

Клинический случай применения руксолитиниба для лечения истинной полицитемии

Неэффективность первой линии терапии (выраженные симптомы опухолевой интоксикации, низкое качество жизни) у пациента с низким риском привела к необходимости смены терапии.

Разбор клинического случая ведения пациента с истинной полицитемией и тромбозами в анамнезе

Диагноз истинной полициемии был установлен на фоне ишемического инсульта. Группа риска повторных тромботическаих осложнений была высокой.

Тромботическая болезнь у больных с истинной полицитемией и высокой коморбидностью

Рассматривается клинический случай пациентки с длительным анамнезом ИП без ответа на гемоэксфузионную терапию и терапию гидроксикарбамидом.

Лечение гидроксикарбамидом пациента с истинной полицитемией с высоким риском тромботических осложнений

Эксперт обращает внимание на важность оценки уровня эритропоэтина сыворотки крови, а также необходимость назначения циторедуктивной терапии.

Применение руксолитиниба в третьей линии терапии у пациента с ИП с исходом во вторичный миелофиброз

Особенностью случая является наличие у пациента с ИП аутоиммунного заболевания.

Клинический случай первичного миелофиброза

Диагноз первичного миелофиброза был установлен на основании наличия только одного из больших и одного из малых критериев по классификации ВОЗ, основной метод диагностики миелофиброза – гистологическое исследование костного мозга – выполнен не был.

Поздняя диагностика первичного миелофиброза

Диагноз первичного миелофиброза был установлен только через 6 лет после выявления спленомегалии.

Клинический случай применения руксолитиниба в терапии первичного миелофиброза, осложненного рецидивирующими инфекциями и гемолитической анемией

В данном клиническом наблюдении есть диссонанс между изменениями в трепанобиоптате костного мозга и клиническими проявлениями.

Ответ на терапию руксолитинибом у пациента с миелофиброзом в исходе истинной полицитемии

В данном случае терапия гидроксимочевиной и проведение гемоэксфузий не позволяли достичь стабильного целевого уровня гематокрита < 45% у пациента с истинной полицитемией.

Клинический случай первичного миелофиброза: JAK2V617(+), промежуточный-2 риск DIPSS

Рассматривается случай клинического течения первичного миелофиброза после терапии препаратами интерферона и гидроксикарбамидом.

Стандартная циторедуктивная терапия у пациентки с первичным миелофиброзом низкого риска

В данном видео эксперт разбирает возможности лечебной тактики пациентки с потерей ответа на первую линию терапии миелофиброза.

Случай длительной терапии истинной полицитемии без трансформации в миелофиброз

В рассмотренном клиническом случае течение заболевания достаточно доброкачественное: фиброз костного мозга не развился за более чем 10 лет заболевания.

Терапевтическая тактика у пациента с первичным миелофиброзом, высокая группа риска

Применение руксолитиниба для лечения первичного миелофиброза со значительной спленомегалией

У пациентки с миелофиброзом промежуточного-1 риска было отмечено прогрессирование заболевания после нескольких лет комбинированной терапии.