Препарат капматиниб — первый и единственный в России ингибитор тирозинкиназы MET, предназначенный для лечения пациентов с НМРЛ с делецией 14-го экзона в гене MET, — получил регистрационное удостоверение летом 2022 года. Данный препарат пока еще не вошел в широкую клиническую практику, однако уже имеется определенный опыт применения капматиниба в рамках программы расширенного доступа.

...Далее

Летом 2022 года в России был зарегистрирован препарат капматиниб — первый и единственный ингибитор тирозинкиназы MET, предназначенный для лечения пациентов с немелкоклеточным раком легкого с делецией 14-го экзона в гене MET. Капматиниб получил одобрение на основании результатов мультикогортного исследования GEOMETRY mono-1, в котором принимали участие пациенты с разными видами молекулярно-...Далее

Во второй части интервью, посвященного лечению пациентов с НМРЛ c делецией 14-го экзона в гене MET и обзору результатов регистрационного исследования препарата капматиниб GEOMETRY mono-1, эксперты уделяют особое внимание нежелательным явлениям и способам их купирования в реальной клинической практике.

Помимо нежелательных явлений, характерных для многих таргетных препаратов, при...Далее

На сегодняшний день рак легкого продолжает занимать лидирующее место в структуре смертности от онкопатологий. Принципиально немелкоклеточный рак легкого можно разделить на опухоли с наличием драйверных мутаций и с отсутствием драйверных мутаций. Наиболее часто встречающиеся молекулярные драйверные нарушения при раке легкого — мутация в гене EGFR (12–20% от общей группы пациентов с НМРЛ) и ALK-...Далее

В третьем эпизоде видео «Просто о сложном» эксперты обсуждают причины неэффективности иммунотерапии при наличии мутации METex14 и подробно разбирают причины необходимости широкого внедрения секвенирования нового поколения и мультигенного тестирования в клиническую практику.

Кроме того, участники дискуссии оценивают важность тестирования мутаций в гене МЕТ при НМРЛ с позиции...Далее

Около 3% больных с НМРЛ имеют мутацию в гене MET, поэтому проведение молекулярно-генетического тестирования (МГТ) является важным и неотъемлемым этапом назначения таргетной терапии — ингибиторов пропуска 14-го экзона в гене МЕТ.

В чем особенности МГТ в случае делеции 14-го экзона в гене MET? Каковы недостатки последовательного тестирования и как мультигенный анализ позволяет их...Далее

В России появилась новая возможность таргетной терапии немелкоклеточного рака легкого с мутацией в гене MET — препарат капматиниб, низкомолекулярный ингибитор МЕТ.

Чтобы лучше разобраться в механизме действия препарата капматиниб, понять, каким пациентам его назначать, а также узнать, какой вид молекулярно-генетического тестирования требуется для обнаружения мутаций в гене MET,...Далее

Алексей Анатольевич Паско

врач-химиотерапевт, клиника онкологических решений «Луч», автор телеграм-канала Medical Oncology

Оценка динамики изменения опухолевой массы является важной характеристикой эффективности проводимой терапии. Система оценки RECIST, впервые представленная в 2000 г., в 2009 г. была оптимизирована до версии 1.1 и в настоящий...Далее

×

Ask Speakers

×

Medical Information Request