Информация о заболевании Информация о спинальной мышечной атрофии Спинальная мышечная атрофия — тяжелое моногенное заболевание. Почему при подозрении на СМА нужно действовать незамедлительно Симптомы СМА: возраст 0–6 месяцев Симптомы СМА: возраст 6–18 месяцев Принципы генозаместительной терапии Краткий обзор генной терапиии Принцип действия генозаместительной терапии Диагностика СМА Программа диагностики СМА Дифференциальный диагноз СМА Спинальная мышечная атрофия (СМА) I типа — диагностический алгоритм Скрининг новорожденных на СМА
