Меланома кожи развивается вследствие злокачественного превращения меланоцитов и меланобластов. При построении этиологической модели меланомы был выделен ряд причинных факторов, которые или вызывают злокачественное превращение меланоцитов, или способствуют этому. Обычно выделяют экзогенные факторы риска, находящиеся в окружающем мире, и эндогенные, порожденные самим организмом человека. Подобное разделение является условным, потому что, как правило, нельзя выделить, что послужило главной причиной. Поэтому при возникновении и развитии меланомы кожи, впрочем, как и многих других опухолей, имеет место сочетанное воздействие на человека повреждающих факторов1.

 

Экзогенные факторы риска

Физические факторы риска:

  • ультрафиолетовое (УФ) излучение солнца;

  • ионизирующая радиация;

  • электромагнитное излучение;

  • флюоресцентное освещение;

  • хроническая травматизация кожи.

Химические факторы риска:

работа на нефтехимической, химической (в частности, производящей азотную кислоту) промышленности, резиноизготавливающих предприятиях, а также на производстве винилхлорида, поливинилхлорида, пластмасс, бензола, пестицидов.

Биологические факторы риска:

  • особенности питания;

  • вирусные заболевания.

 

Эндогенные факторы риска

Биологические особенности организма:

Факторы риска: биологические особенности организма

Патологическое изменение кожи:

  •  
    пигментная ксеродерма кожи;
  •  
    меланоз Дюбрейля;
  •  
    невусы.

Основные факторы риска и их механизм воздействия2

Категория Факторы риска Механизм
Ультрафиолетовое излучение
  • Воздействие солнца
  • Солярий / Искусственное УФ‑облучение
  • Серьезные солнечные ожоги в детстве и юности
  • Периодическое интенсивное воздействие солнечных лучей (например, выходные на пляже)
Средневолновое УФ-излучение (УФ-B) является наиболее канцерогенным. УФ‑излучение вызывает формирование пиримидиновых димеров между тимином и цитозином в ДНК. Регионы, содержащие цитозин, наиболее подвержены Ц → T транзиции, распространенному типу мутаций, вызываемых УФ-B-излучением. Эксцизионная репарация оснований — это процесс репарации, при котором вырезаются димеры и восстанавливается исходная последовательность ДНК. Ксеродерма пигментная — это наследственное генетическое заболевание, при котором система эксцизионной репарации ДНК перестает функционировать, что приводит к возникновению предрасположенности к меланоме2,3.
Генетическая предрасположенность
  • Семейная история меланомы
  • Светлая кожа, веснушки, голубые глаза (фототипы I и II по шкале Фитцпатрика)
  • Большое количество родинок (более 100 типичных или наличие атипичных или диспластических невусов)
  • Ксеродерма пигментная

У 25–50% пациентов с наследственной меланомой есть мутация в гене супрессии опухолевого роста CDKN2A, что приводит к бесконтрольной пролиферации меланоцитов. 10% всех меланом считаются семейными.

80% людей со светлой кожей и рыжими волосами несут вариации зародышевой линии в гене рецептора меланокортина-1 (MC1R), которые вызывают ухудшение выработки меланина (пигмента, необходимого для блокирования ультрафиолетового излучения); вместо него у них вырабатывается феомеланин, который обуславливает светлый цвет кожи, рыжий цвет волос и отсутствие защиты от ультрафиолетового излучения.

Существует положительная корреляция между количеством родинок и уровнем воздействия УФ‑излучения, поэтому количество родинок используется в качестве суррогатного показателя для измерения вредоносного воздействия УФ-излучения на кожу. Этот показатель также может говорить о генетической предрасположенности к пролиферации меланоцитов.

Иммуносупрессия5
  • Реципиенты после трансплантации
  • Пациенты с ВИЧ
Меланома — иммуногенная опухоль, это значит, что здоровая иммунная система генерирует сильный иммунный ответ на клетки меланомы. Сильный внутренний иммунный ответ (инфильтрация лимфоцитов в опухоль) ассоциируется с более благоприятным прогнозом. Поэтому подавление иммунного ответа может повысить риск развития меланомы. Единственной другой хорошо известной иммуногенной опухолью является рак почки4.

 

Список литературы:

  • Лемехов В.Г. Эпидемиология, факторы риска, скрининг меланомы кожи //Практическая онкология. – 2001. – Т. 2. – №. 4. – С. 3-11.
  • Адаптировано из электронного ресурса http://www.pathophys.org/melanoma/ Дата доступа [08.07.21].
  • Pfeifer G.P., You Y.H., Besaratinia A. Mutations induced by ultraviolet light //Mutation Research/Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis. – 2005. – Т. 571. – №. 1-2. – С. 19-31.
  • Pfeifer G.P., Besaratinia A. UV wavelength-dependent DNA damage and human non-melanoma and melanoma skin cancer //Photochemical & photobiological sciences. – 2012. – Т. 11. – №. 1. – С. 90-97.
  • Umansky V., Sevko A. Melanoma-induced immunosuppression and its neutralization //Seminars in cancer biology. – Academic Press, 2012. – Т. 22. – №. 4. – С. 319-326.

642788/ONCO/DIG/05.23/0

 

Оцените материал: 
Нет оценок
Онкология
Статья