Патогенез миелопролиферативных новообразований

В патогенезе миелопролиферативных новообразований (МПН) ключевую роль играют мутации в генах:

•  
  JAK2V617F, мутация в экзоне 12 гена JAK2;
•  
  MPLW515L/K;
•  
  CALR.

Распределение мутаций JAK2, MPL и CALR при трех классических формах миелопролиферативных новообразований^1,2

Истинная полицитемия (382 больных)

Эссенциальная тромбоцитемия (311 больных)

Первичный миелофиброз распределение мутаций" data-cke-saved-src="/sites/meducate.ru/files/pictures/mnp_path_scheme_3.png" src="/sites/meducate.ru/files/pictures/mnp_path_scheme_3.png" style="width: 100%; max-width: 960px; display: block; margin: 0 auto;" title="График - Первичный миелофиброз распределение мутаций">

Первичный миелофиброз (203 больных)

Список литературы:

• Nangalia J, Massie CE, Baxter EJ et al. Somatic CALR mutations in myeloproliferative neoplasms with nonmutated JAK2. N Engl J Med. 2013 Dec 19;369(25):2391-2405. doi: 10.1056/NEJMoa1312542.
• Klampfl T, Gisslinger H, Harutyunyan AS et al. Somatic mutations of calreticulin in myeloproliferative neoplasms. N Engl J Med. 2013 Dec 19;369(25):2379-90. doi: 10.1056/NEJMoa1311347.

732635/JAK/webpage/10.23/0